Coordinar las actividades de validación y estabilidad de los equipos y metodologías analíticas, según los programas de protocolo de trabajo establecidos dentro de los lineamientos y normas de buenas proactivas de manufactura.
Requisitos
Conocimientos en validación de métodos.
Estudiante o Graduado de Farmacia, Ingeniería Química, o áreas afines.
Calibraciones de equipos.
Manejo de equipo HPLC y equipos de control de calidad demostrable.
Experiencia en buenas practicas de manufactura y buenas practicas de documentación.
